Urotensina I CAS NO.83930-33-0

Urotensina I CAS NO.83930-33-0

Urotensina I CAS NO.83930-33-0

Urotensina I CAS NO.83930-33-0

A urotensina I é um neuropeptídeo de 41 aminoácidos com ligação dissulfeto conservada e amidação C-terminal, fornecido como um pó liofilizado com pureza HPLC ≥95% e baixos níveis de endotoxina. Este peptídeo de nível de pesquisa é um membro da família da urotensina, estudado principalmente por seu papel na regulação cardiovascular, na osmorregulação e nas vias de resposta ao estresse. Serve como uma ferramenta fundamental para investigar as funções fisiológicas do sistema urotensina nos tecidos centrais e periféricos, fornecendo aos investigadores um reagente fiável para in vitro e in vivo estudos pré-clínicos de tônus ​​​​vascular, equilíbrio de fluidos e sinalização neuroendócrina.



ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS


Item
Especificação
Nome do produto
Urotensina I
Nº CAS.
83930-33-0
Aparência
Pó liofilizado branco a esbranquiçado
Fórmula Molecular
 C210H340N62O67S2
Peso molecular
 4869.55g/mol 
Pureza (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Solubilidade

Solúvel em água, solução salina tamponada com fosfato (PBS) ou ácido acético diluído (por exemplo, 0,1% v/v). Recomenda-se primeiro dissolver em um pequeno volume de ácido acético a 0,1% ou água estéril para preparar uma solução estoque de 0,1–1,0 mg/mL.

Endotoxina< 1,0 UE/mg
Atividade Biológica
A Urotensina I é um potente peptídeo vasoativo e osmorregulador, atuando principalmente como agonista do receptor de urotensina (UT, GPR14), mas com perfis funcionais distintos em comparação com a Urotensina II. Está envolvido na regulação cardiovascular, resposta ao estresse e osmorregulação. A bioatividade pode ser validada por ensaios de vasoconstrição em vasos isolados ou ensaios de mobilização de cálcio em células que expressam UT.
Condições de armazeNomento
Pó liofilizado: Armazenar dessecado a –20 °C ou menos, protegido da luz, para estabilidade a longo prazo.
Solução reconstituída: Alíquotar e armazenar a ≤ –20 °C; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Para maior estabilidade, armazenar a –80 °C.
Localização do estoque
Estoque nos EUA
Quantidade mínima
1g


1. MECANISMO DE AÇÃO

A urotensina I exerce seus efeitos biológicos ligando-se ao receptor de urotensina UT (GPR14), acoplando-se principalmente ao Gq/11 para ativar a fosfolipase C e aumentar a mobilização intracelular de cálcio. Esta cascata de sinalização modula a contração do músculo liso vascular, a função cardíaca e as vias osmorregulatórias, com efeitos adicionais nos sistemas do fator liberador de corticotropina (CRF) e na resposta ao estresse. A ponte dissulfeto e a estrutura estendida do peptídeo contribuem para o reconhecimento e estabilidade do receptor, permitindo-lhe influenciar diversos processos fisiológicos, incluindo regulação da pressão arterial, Página inicialostase de fluidos e ativação do eixo de estresse neuroendócrino.


2. INDICAÇÕES DO PRODUTO

Este peptídeo é indicado para aplicações de pesquisa focadas em fisiologia cardiovascular, osmorregulação e mecanismos de resposta ao estresse. É utilizado em in vitro ensaios com células que expressam UT para estudar sinalização de cálcio, vasoconstrição e ativação de receptores. Em in vivo estudos, é administrado para investigar a regulação da pressão arterial, o equilíbrio de fluidos e as respostas ao estresse neuroendócrino em modelos pré-clínicos. O produto também serve como padrão de referência para estudos de ligação de receptores, imuno-histoquímica e ensaios funcionais para explorar o papel do sistema urotensina na hipertensão, insuficiência cardíaca e distúrbios relacionados ao estresse.


3. EFICÁCIA CLÍNICA DO PRODUTO

A Urotensina I não apresenta eficácia clínica ou perfil de segurança, pois é estritamente um reagente de pesquisa para investigações pré-clínicas. O peptídeo não foi submetido a ensaios clínicos, avaliação regulatória ou avaliação de segurança para uso diagnóstico ou terapêutico em humanos. Embora estudos pré-clínicos demonstrem o seu envolvimento na regulação cardiovascular e nas respostas ao stress, estes resultados permanecem exploratórios e não foram traduzidos em intervenções clínicas validadas. Quaisquer aplicações terapêuticas potenciais exigiriam o desenvolvimento de análogos ou moduladores estáveis ​​com avaliações farmacocinéticas e de segurança abrangentes.


4. ENTREGA E ENVIO

Somos especializados em logística global para diversos peptídeos cosméticos. Seu pedido será tratado com o máximo cuidado, garantindo uma entrega segura, confiável e intacta.
Embalagem Profissional e Segura
Cada frasco de peptídeo é protegido com uma solução de embalagem especial para garantir estabilidade e integridade durante o transporte.
Também podemos personalizar a embalagem de acordo com a necessidade do cliente.
Métodos de envio 
Método Principal: Frete Aéreo Internacional

Usamos principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT devido à sua confiabilidade global, velocidade e sistemas avançados de rastreamento. O frete aéreo garante o tempo de trânsito mais rápido e minimiza o impacto dos fatores ambientais no produto.

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