ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
| Item | Especificação |
|---|---|
| Nome do produto | Substância P, Ácido Livre |
| Nº CAS. | 71977-09-8 |
| Aparência | Pó liofilizado branco a esbranquiçado |
| Fórmula Molecular | C63H97N17O14S |
| Peso molecular | 1348.65g/mol |
| Pureza (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Solubilidade | Solúvel em água, solução salina tamponada com fosfato (PBS) ou ácido acético diluído (por exemplo, 0,1% v/v). Recomenda-se primeiro dissolver em um pequeno volume de ácido acético a 0,1% ou água estéril para preparar uma solução estoque de 0,1–1,0 mg/mL. |
| Endotoxina | < 1,0 EU/mg (pelo teste LAL, típico para peptídeos de grau de pesquisa) |
| Atividade Biológica | Liga-se e ativa o receptor de neuroquinina 1 (NK1R), um receptor acoplado à proteína G. É um potente vasodilatador e mediador da inflamação neurogênica, transmissão da dor e êmese. |
| Condições de armazeNomento | Liga-se e ativa o receptor de neuroquinina 1 (NK1R), um receptor acoplado à proteína G. É um potente vasodilatador e mediador da inflamação neurogênica, transmissão da dor e êmese. |
| Localização do estoque | Estoque nos EUA |
| Quantidade mínima | 1g |
O peptídeo atua principalmente como um agonista no receptor de neurocinina-1 acoplado à proteína G (NK1R), embora com afinidade e potência potencialmente alteradas em comparação com a forma amidada. Após a ligação, ativa a fosfolipase C, levando ao aumento da produção de trifosfato de inositol e diacilglicerol, que eleva o cálcio intracelular e desencadeia vias de sinalização responsáveis pela mediação da transmissão da dor, inflamação neurogênica, contração do músculo liso e respostas eméticas.
A Substância P, Ácido Livre, é indicada para aplicações de pesquisa em neurociência, farmacologia e bioquímica, incluindo estudos de sinalização de receptores de taquicinina, investigações de relações estrutura-atividade, ensaios de degradação enzimática e como controle ou substrato em espectrometria de massa e análise por HPLC. Também é usado em modelos de inflamação, dor e motilidade gastrointestinal, onde os efeitos das modificações do terminal C na atividade biológica estão o explorados.
Como análogo de nível de pesquisa, a Substância P, Ácido Livre, não tem eficácia clínica estabelecida ou aplicação terapêutica. O seu papel limita-se à investigação pré-clínica, onde auxilia na compreensão da biologia e do metabolismo da Substância P. Este conhecimento contribui para o desenvolvimento de antagonistas de NK1R, que são clinicamente aprovados para Anteriorenir náuseas e vómitos induzidos por quimioterapia, embora o próprio peptídeo ácido livre não seja utilizado no tratamento.
4. ENTREGA E ENVIO
Somos especializados em logística global para diversos peptídeos cosméticos. Seu pedido será tratado com o máximo cuidado, garantindo uma entrega segura, confiável e intacta.
Embalagem Profissional e Segura
Cada frasco de peptídeo é protegido com uma solução de embalagem especial para garantir estabilidade e integridade durante o transporte.
Também podemos personalizar a embalagem de acordo com a necessidade do cliente.
Métodos de envio
Método Principal: Frete Aéreo Internacional
Usamos principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT devido à sua confiabilidade global, velocidade e sistemas avançados de rastreamento. O frete aéreo garante o tempo de trânsito mais rápido e minimiza o impacto dos fatores ambientais no produto.

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