ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
| Item | Especificação |
|---|---|
| Nome do produto | Polipeptídeo Inibitório Gástrico (1-30) (porcino) |
| Nº CAS. | / |
| Aparência | Pó liofilizado branco a esbranquiçado |
| Fórmula Molecular | C162H244N40O48S |
| Peso molecular | 3552.1g/mol |
| Pureza (RP-HPLC) | ≥95% |
| Solubilidade | Solúvel em água (≥5 mg/mL) e tampões aquosos diluídos (pH 6,5–8,0) |
| Endotoxina | ≤1,0 UE/mg |
| Atividade Biológica | Mantém a atividade insulinotrópica central, estimulando a secreção de insulina dependente de glicose. |
| Condições de armazeNomento | Armazenar a ≤-20°C em atmosfera dessecada e inerte; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. |
| Localização do estoque | Estoque nos EUA |
| Quantidade mínima | 1g |
1. MECANISMO DE AÇÃO
Este fragmento peptídico atua como um ligante para o receptor GIP (GIPR) , embora sua afinidade de ligação e potência funcional possam ser modificadas em comparação com o GIP(1-42) completo. Ele se liga ao GIPR, um receptor acoplado à proteína Gs, principalmente nas células beta pancreáticas. Esta ligação inicia a via canônica de sinalização da incretina: ativação da adenilato ciclase, elevação do AMP cíclico intracelular (cAMP) e subsequente ativação da proteína quinase A (PKA) e da proteína de troca ativada pelo AMPc (Epac2).
- Estudos de Relação Estrutura-Atividade (SAR): Determinar a sequência mínima necessária para ligação e ativação de GIPR e comparar a atividade do fragmento (1-30) com GIP(1-42) completo e outros análogos truncados.
- Mapeamento de domínio de ligação de receptor: Usado em ensaios de ligação competitiva para mapear as regiões críticas do GIP que interagem com o seu receptor.
- In vitro Ensaios Funcionais: Avaliação da atividade insulinotrópica e produção de AMPc estimulada por este fragmento em linhagens de células beta pancreáticas (por exemplo, INS-1, MIN6) ou ilhotas isoladas.
- Ferramentas de pesquisa metabólica: Investigando os efeitos específicos do domínio de sinalização N-terminal do GIP na Página inicialostase da glicose e na secreção de insulina em modelos celulares.
2. INDICAÇÕES DO PRODUTO
- Insights sobre design de medicamentos: A pesquisa sobre este e outros fragmentos semelhantes tem sido crucial para a compreensão de quais partes da molécula GIP são essenciais para a ativação do receptor. Este conhecimento informa diretamente o projeto de agonistas do receptor GIP estáveis e de ação prolongada usados na terapêutica moderna.
- Contexto Terapêutico: O sucesso clínico do tirzepatida , um agonista duplo do receptor GIP/GLP-1, ressalta o valor terapêutico de direcionar o receptor GIP. O desenvolvimento de tais medicamentos baseou-se na compreensão do núcleo ativo do GIP, para o qual fragmentos como o GIP(1-30) forneceram informações importantes.
3. EFICÁCIA CLÍNICA DO PRODUTO
4. ENTREGA E ENVIO
Somos especializados em logística global para diversos peptídeos cosméticos. Seu pedido será tratado com o máximo cuidado, garantindo uma entrega segura, confiável e intacta.
Embalagem Profissional e Segura
Cada frasco de peptídeo é protegido com uma solução de embalagem especial para garantir estabilidade e integridade durante o transporte.
Também podemos personalizar a embalagem de acordo com a necessidade do cliente.
Métodos de envio
Método Principal: Frete Aéreo Internacional
Usamos principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT devido à sua confiabilidade global, velocidade e sistemas avançados de rastreamento. O frete aéreo garante o tempo de trânsito mais rápido e minimiza o impacto dos fatores ambientais no produto.
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