Minigastrina I (humana)

Minigastrina I (humana)

Minigastrina I (humana)

Minigastrina I (humana)

A minigastrina I (humana) é um neuropeptídeo de cadeia curta com fórmula molecular C₇₄H₉₉N₁₅O₂₆S e peso molecular 1645,66g/mol . Como um análogo da gastrina específico para humanos, é amplamente utilizado para estudar a regulação do ácido gástrico, a sinalização do receptor CCK₂ e o desenvolvimento de medicamentos pré-clínicos para distúrbios relacionados ao ácido.


ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS


Item
Especificação
Nome do produto
Minigastrina I (humana)
Nº CAS.
\
Aparência
Pó liofilizado branco a esbranquiçado
Fórmula Molecular
C₇₄H₉₉N₁₅O₂₆S
Peso molecular
1645,66g/mol
Pureza (RP-HPLC)
≥ 98.0%
Solubilidade

Muito solúvel em água deionizada (pH 4,0–7,0) ou ácido acético 0,1 M; parcialmente solúvel em DMSO (≤2 mg/mL) para evitar precipitação.

Endotoxina< 1,0 UE/mg
Atividade Biológica
Análogo de minigastrina específico para humanos com alta afinidade para o receptor de colecistocinina-2 (CCK₂) (Ki: 0,2–2 nM). Estimula a secreção de ácido gástrico, a liberação de gastrina e a proliferação de células da mucosa gástrica. O comprimento mais curto aumenta a estabilidade em comparação com a gastrina completa, ideal para estudos de sinalização rápida.
Condições de armazeNomento
Pó liofilizado: Armazenar a -20°C em recipiente bem fechado e protegido da luz; evite umidade e ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. 
Localização do estoque
Estoque nos EUA
Quantidade mínima
1g


1. MECANISMO DE AÇÃO

Ativação do receptor CCK₂: Liga-se ao receptor de colecistocinina-2 (CCK₂) (humano, Ki: 0,2–2 nM), desencadeando cascatas de sinalização acopladas à proteína Gq/11.

Secreção de ácido gástrico: Estimula as células do tipo enterocromafina (ECL) no estômago a liberar histamina, o que induz a secreção de gastrina das células G, aumentando em última análise a produção de ácido gástrico.

Crescimento da mucosa: Promove a proliferação de células da mucosa gástrica através da ativação da via MAPK/ERK mediada pelo receptor CCK₂, apoiando a reparação e regeneração tecidual.


2. INDICAÇÕES DO PRODUTO

Pesquisa Gastrointestinal : Estudando a regulação do ácido gástrico, úlcera péptica e distúrbio do refluxo gastroesofágico (DRGE) em modelos relevantes para humanos.
Estudos de Farmacologia : Avaliação de antagonistas do receptor CCK₂ (por exemplo, inibidores da bomba de prótons, bloqueadores H₂) e agonistas para supressão ácida ou proteção da mucosa.
Desenvolvimento pré-clínico de medicamentos : Testar a eficácia e segurança de medicamentos antiúlcera, estimulantes gástricos ou terapias direcionadas a CCK₂ em linhas celulares ou organoides de origem humana.


3.EFICÁCIA CLÍNICA DO PRODUTO

Validação Pré-clínica:
Aumenta a produção de ácido gástrico em 50–70% em culturas de glândulas gástricas humanas (ED₅₀: 0,5 nM).
Estimula a liberação de gastrina das células G humanas em 4–6x (concentração: 1 nM).

Promove a proliferação de células da mucosa gástrica (aumento de 2–3x na incorporação de BrdU) em modelos organoides humanos.

Relevância Terapêutica : Os antagonistas do receptor CCK₂ derivados da Minigastrina I (humana) estão em ensaios clínicos para distúrbios relacionados à acidez, com este peptídeo servindo como um padrão de referência chave.


4. ENTREGA E ENVIO

Somos especializados em logística global para diversos peptídeos cosméticos. Seu pedido será tratado com o máximo cuidado, garantindo uma entrega segura, confiável e intacta.
Embalagem Profissional e Segura
Cada frasco de peptídeo é protegido com uma solução de embalagem especial para garantir estabilidade e integridade durante o transporte.
Também podemos personalizar a embalagem de acordo com a necessidade do cliente.
Métodos de envio 
Método Principal: Frete Aéreo Internacional

Usamos principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT devido à sua confiabilidade global, velocidade e sistemas avançados de rastreamento. O frete aéreo garante o tempo de trânsito mais rápido e minimiza o impacto dos fatores ambientais no produto.

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