ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS

1. MECANISMO DE AÇÃO

Fragmento de Galanina (1-13) : Liga-se competitivamente aos receptores de galanina (GalR1, GalR2, GalR3), particularmente no local de reconhecimento N-terminal, bloqueando a galanina endógena de ativar vias de sinalização acopladas à proteína G (inibição de cAMP mediada por Gi/o e mobilização de cálcio mediada por Gq).

2. INDICAÇÕES DO PRODUTO

Estudos da via da dor : Investigando papéis sinérgicos/opostos da galanina e da substância P na transmissão nociceptiva em modelos de dor aguda, inflamatória e neuropática.
Pesquisa de inflamação neurogênica : Estudando a inflamação mediada por peptídeos onde a galanina e a substância P co-modulam a permeabilidade vascular e a ativação das células imunológicas.
Análise de Cotransmissão : Examinando as interações funcionais entre os sistemas galaninérgicos e taquicininérgicos em neurônios centrais e periféricos.
Medula espinhal e pesquisa DRG : Mapeamento e modulação de interações peptídicas no processamento nociceptivo espinhal e gânglios sensoriais.
Estudos de conversa cruzada de receptor : Investigando interações de sinalização entre sistemas receptores GalR e NK1 em circuitos neurais.
Triagem Terapêutica de Protótipo : Avaliando o duplo antagonismo como uma estratégia potencial para dor crônica ou condições neuroinflamatórias.




3.EFICÁCIA CLÍNICA DO PRODUTO

Estudos pré-clínicos em modelos de roedores demonstram que esta quimera produz efeitos antinociceptivos mais potentes em testes de dor inflamatória e neuropática em comparação com a galanina individual ou antagonistas de NK1 isoladamente, sugerindo benefícios sinérgicos do bloqueio de receptor duplo.
Sem testes em humanos foram realizados com Galanin (1-13)-Spantide I. Sua eficácia clínica é desconhecida e seu perfil farmacocinético (incluindo estabilidade, penetração da barreira hematoencefálica e potenciais efeitos colaterais) não foi caracterizado em humanos.
Relevância terapêutica indireta reside na validação do conceito de bloqueio de receptor duplo para condições como dor crônica, enxaqueca ou distúrbios neuroinflamatórios. No entanto, qualquer desenvolvimento futuro de medicamentos exigiria otimização da seletividade, farmacocinética e perfil de segurança, que falta a esta quimera não modificada.

4. ENTREGA E ENVIO


Somos especializados em logística global para diversos peptídeos cosméticos. Seu pedido será tratado com o máximo cuidado, garantindo uma entrega segura, confiável e intacta.
Embalagem Profissional e Segura
Cada frasco de peptídeo é protegido com uma solução de embalagem especial para garantir estabilidade e integridade durante o transporte.
Também podemos personalizar a embalagem de acordo com a necessidade do cliente.
Métodos de envio 
Método Principal: Frete Aéreo Internacional


Usamos principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT devido à sua confiabilidade global, velocidade e sistemas avançados de rastreamento. O frete aéreo garante o tempo de trânsito mais rápido e minimiza o impacto dos fatores ambientais no produto.