[D-Phe7]-Bradicinina CAS NO.97825-00-8

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[D-Phe7]-Bradicinina CAS NO.97825-00-8

[D-Phe⁷] -Bradicinina é um análogo sintético da bradicinina de 9 aminoácidos com uma substituição chave de D-fenilalanina na posição 7. Esta modificação o converte de um agonista completo em um agonista/antagonista parcial no receptor B₂ bradicinina (B₂R), oferecendo utilidade única para dissecar vias de sinalização de cininas. É amplamente utilizado em pesquisas cardiovasculares, de inflamação e de dor para estudar a especificidade do receptor, a inibição competitiva e as relações estrutura-atividade (SAR) no sistema calicreína-cinina


ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS


Item
Especificação
Nome do produto
[D-Phe7]-Bradicinina
Nº CAS.
97825-00-8
Aparência
Pó liofilizado branco a esbranquiçado
Fórmula Molecular
C₅₀H₇₃N₁₅O₁₂
Peso molecular
1084.2g/mol
Pureza (RP-HPLC)
≥95% 
Solubilidade

Solúvel em água, ácido acético diluído ou 0,1% TFA em água; insolúvel em solventes orgânicos como DMSO ou acetonitrila sem modificadores

Endotoxina
≤1 UE/mg 
Atividade Biológica
Agonista/antagonista parcial do receptor B₂ da bradicinina; reduz a vasodilatação e o edema induzidos pela bradicinina em modelos pré-clínicos
Condições de armazeNomento
Armazenar a -20°C, protegido da luz e da umidade; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento
Localização do estoque
Estoque nos EUA
Quantidade mínima
1g


1. MECANISMO DE AÇÃO

O peptídeo se liga ao receptor B₂, mas, devido à substituição D-Phe⁷, induz uma mudança conformacional subótima que reduz a eficiência do acoplamento Gq/11. Ele atua como um agonista parcial competitivo : em baixas concentrações ou em tecidos virgens, pode estimular fracamente a liberação de fosfolipase C (PLC), IP₃ e cálcio, imitando os efeitos vasodilatadores e pró-inflamatórios da bradicinina. Em concentrações mais elevadas ou em sistemas pré-estimulados, ocupa receptores sem ativação total, efetivamente bloqueando a bradicinina endógena e atenuando a produção de óxido nítrico (NO) e prostaglandinas a jusante

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2. INDICAÇÕES DO PRODUTO

Este análogo é indicado para pesquisas que requerem modulação em vez de ativação total do sistema de cininas. É usado para: (1) estudar a dessensibilização e o tráfico do receptor B₂; (2) investigar o papel das cininas na hipertensão, choque séptico e angioedema através de bloqueio parcial; (3) servir como estrutura precursora para o desenvolvimento de antagonistas mais potentes (por exemplo, análogos do icatibanto); e (4) investigar subtipos de receptores específicos de tecidos em músculos lisos e preparações neuronais

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3.EFICÁCIA CLÍNICA DO PRODUTO

Em modelos pré-clínicos, [D-Phe⁷]-Bradicinina demonstra eficácia graduada dependendo do sistema: pode provocar vasodilatação ou broncoconstrição fraca, mas suprime efetivamente a hipotensão induzida pela bradicinina e o extravasamento plasmático quando administrado como pré-tratamento. Seu perfil agonista parcial ajuda os pesquisadores a quantificar a reserva de receptores e a modulação alostérica, fornecendo dados críticos para o desenvolvimento de antagonistas B₂ de grau clínico para angioedema hereditário e dor inflamatória

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4.Certificado

está comprometida em fornecer produtos peptídicos biotecnológicos de alta pureza, aderindo estritamente aos padrões de qualidade e obtendo certificações reconhecidas internacionalmente.


Todos os nossos parceiros de produção empregam sistemas de produção em conformidade com GMP e possuem processos padronizados de controle de qualidade que abrangem aquisição de matérias-primas, síntese, purificação, testes, embalagem e armazeNomento. Cada lote de produto vem com documentação completa, incluindo um Certificado de Análise (COA), relatório de pureza de HPLC, cromatogramas de espectrometria de massa (MS) e relatórios de testes de terceiros disponíveis mediante solicitação.


Nós priorizamos:

1.Um rigoroso sistema de gestão de qualidade

2. Dados de rastreabilidade e estabilidade do lote

3. Testes e validação laboratoriais profissionais

4. Conformidade com os padrões comerciais internacionais


Nosso compromisso com a qualidade, transparência e conformidade regulatória garante o fornecimento de produtos peptídicos confiáveis, estáveis ​​e de nível de pesquisa aos nossos parceiros globais.

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5. ENTREGA E ENVIO

Somos especializados em logística global para diversos peptídeos cosméticos. Seu pedido será tratado com o máximo cuidado, garantindo uma entrega segura, confiável e intacta.

Embalagem Profissional e Segura

Cada frasco de peptídeo é protegido com uma solução de embalagem especial para garantir estabilidade e integridade durante o transporte.

Também podemos personalizar a embalagem de acordo com a necessidade do cliente.

Métodos de envio 

Método Principal: Frete Aéreo Internacional

Usamos principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT devido à sua confiabilidade global, velocidade e sistemas avançados de rastreamento. O frete aéreo garante o tempo de trânsito mais rápido e minimiza o impacto dos fatores ambientais no produto.

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Global Technology Co., Ltd. é uma empresa moderna e avançada especializada na produção e exportação de ingredientes farmacêuticos ativos (APIs), peptídeos e extratos vegetais. A empresa investe e colabora estreitamente com fabricantes nacionais que possuem certificações GMP, DMF e FDA, bem como laboratórios de universidades renomadas, para atender às diversas necessidades dos clientes, desde o nível de grama até o nível de tonelada. Isso permite que a Dejurui Pharmaceutical forneça aos clientes acesso mais flexível e conveniente a produtos econômicos e de alta qualidade e serviços superiores.


Nós nos concentramos na pesquisa, desenvolvimento e fornecimento de produtos químicos de alta qualidade, aderindo rigorosamente aos padrões e sistemas de qualidade internacionais. Nossos produtos têm desempenho estável e pureza confiável, amplamente utilizados na fabricação industrial, na pesquisa científica e na indústria de química fina. Oferecemos suporte sólido em todas as etapas com uma atitude profissional e responsável.


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Se você tiver algum requisito de produto, envie um E-mail para:support@huanqiukeji9.com;Enviar:85244969439

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