ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS

1. MECANISMO DE AÇÃO

Este analógico funciona como um agonista potente e seletivo para o receptor do hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRHR) . As modificações (Acetil-Tyr1, D-Phe2) aumentam dramaticamente a sua estabilidade contra a degradação plasmática, particularmente do DPP-IV, que normalmente cliva o peptídeo nativo após a posição 2 (Ala2). Isso permite alcançar e ativar o GHRHR hipofisário de forma mais eficaz. Ao ligar-se a este receptor acoplado à proteína Gs, estimula a adenilato ciclase, levando a um aumento sustentado do AMP cíclico intracelular (cAMP).

2. INDICAÇÕES DO PRODUTO

• Estudos de Agonistas de GHRH Estáveis: Investigando a dinâmica prolongada da secreção de GH in vitro e in vivo devido ao seu perfil farmacocinético melhorado em comparação com o GHRH nativo.
• Sinalização e tráfego de receptores: Estudando sinalização sustentada mediada por cAMP e internalização de GHRHR usando um ligante resistente à degradação.
• Modelos Animais de Deficiência de GH: Administrar a animais de laboratório como um estimulador confiável e potente de GH para pesquisas sobre crescimento, metabolismo e envelhecimento.
• Descoberta de medicamentos e farmacologia comparativa: Servindo como um composto de referência para avaliar a potência e estabilidade de novos análogos do GHRH ou secretagogos do hormônio do crescimento.
• In vitro Ensaios de células hipofisárias: Usando culturas de células hipofisárias primárias ou linhas de células somatotróficas para estudar a síntese e secreção de GH com interferência mínima na degradação de peptídeos.
• Pesquisa de RelacioNomento Estrutura-Atividade (SAR): Ilustrando o impacto das modificações do terminal N (acetilação, substituição de D-aminoácidos) na estabilidade e bioatividade do peptídeo.

3.EFICÁCIA CLÍNICA DO PRODUTO

• Pesquisa e eficácia pré-clínica: É um estimulador altamente eficaz da liberação de GH em modelos animais, com potência e duração de ação superiores ao GHRH(1-29) nativo devido à sua estabilidade.
• Análogos Clínicos: Este composto pertence a uma Classee de análogos estabilizados do GHRH que foram desenvolvidos para uso clínico. Tesamorelina (Egrifta®) , um análogo com modificações estabilizadoras semelhantes (incluindo um D-aminoácido na posição 2), é aprovado pela FDA para o tratamento da lipodistrofia associada ao HIV.
• Uso de diagnóstico: Análogos desta Classee têm sido usados ​​em testes diagnósticos de estimulação de GH (por exemplo, teste de GHRH + arginina) para avaliar a função hipofisária.
• Potencial Terapêutico: A pesquisa com este análogo apoia o conceito terapêutico de usar análogos estáveis ​​de GHRH para elevar com segurança os níveis de GH para condições como deficiência de hormônio do crescimento, fragilidade relacionada ao envelhecimento e distúrbios metabólicos, embora esta molécula específica não seja um medicamento comercializado.



4. ENTREGA E ENVIO


Somos especializados em logística global para diversos peptídeos cosméticos. Seu pedido será tratado com o máximo cuidado, garantindo uma entrega segura, confiável e intacta.
Embalagem Profissional e Segura
Cada frasco de peptídeo é protegido com uma solução de embalagem especial para garantir estabilidade e integridade durante o transporte.
Também podemos personalizar a embalagem de acordo com a necessidade do cliente.
Métodos de envio 
Método Principal: Frete Aéreo Internacional


Usamos principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT devido à sua confiabilidade global, velocidade e sistemas avançados de rastreamento. O frete aéreo garante o tempo de trânsito mais rápido e minimiza o impacto dos fatores ambientais no produto.