2-Bromo-1-fenil-pentan-1-ona, identificado pelo número de registro CAS 49851-31-2, é um composto orgânico que aparece em bancos de dados químicos e na literatura acadêmica principalmente como uma substância de referência em química orgânica. Conhecido pelo seu nome sistemático e frequentemente indexado através do seu número CAS, este composto exemplifica uma Classee de cetonas aromáticas contendo um substituinte α-bromo. A combinação de um anel aromático, um grupo carbonila e uma cadeia lateral halogenada torna-o estruturalmente interessante para discussões teóricas, caracterização analítica e educação química geral.
Este artigo fornece uma visão geral de sua nomenclatura, características moleculares e considerações científicas mais amplas, sem focar em procedimentos experimentais.
Nomenclatura e Identificação (CAS 49851-31-2)
O nome 2-Bromo-1-phenyl-pentan-1-one segue as convenções padrão da IUPAC. A estrutura original, “1-fenil-pentan-1-ona”, descreve uma cadeia alifática de cinco carbonos com um grupo fenil e um grupo funcional cetona localizado no primeiro carbono. O prefixo “2-bromo” indica a presença de um átomo de bromo ligado ao segundo átomo de carbono da cadeia pentila. Essa nomenclatura sistemática garante que os químicos possam inferir a arquitetura molecular básica diretamente do nome.
O Número CAS 49851-31-2 serve como um identificador numérico exclusivo atribuído pelo Chemical Abstracts Service. Ao contrário dos nomes químicos, que podem variar ligeiramente dependendo do estilo ou idioma da nomenclatura, o número CAS é inequívoco. Pesquisadores, bibliotecários e órgãos reguladores confiam nos números CAS para recuperar informações precisas sobre substâncias, incluindo dados físicos, documentação de segurança e referências bibliográficas. Para 2-bromo-1-fenil-pentan-1-ona, a listagem CAS consolida dados de múltiplas fontes e ajuda a distingui-la de cetonas bromadas estruturalmente semelhantes.
Estrutura Molecular e Características Físico-Químicas
Do ponto de vista estrutural, a 2-bromo-1-fenil-pentan-1-ona pertence à família mais ampla de α-halo cetonas aromáticas . A molécula contém três componentes principais: um anel fenil aromático, um grupo carbonila (C=O) e uma cadeia alifática substituída por bromo. O anel fenil contribui com um sistema de elétrons π conjugados, que influencia as propriedades eletrônicas e o comportamento espectroscópico do composto. O grupo carbonila introduz polaridade e serve como um grupo funcional definidor de cetonas.
O átomo de bromo na posição α em relação ao grupo carbonila é particularmente significativo do ponto de vista teórico. A substituição de halogênio nesta posição altera a distribuição de elétrons dentro da molécula e afeta a forma como o composto é discutido em termos de tendências de reatividade e relações estrutura-propriedade. Na análise espectroscópica, essas características são refletidas em sinais característicos:
Espectroscopia infravermelha (IR) normalmente mostra uma forte banda de absorção associada à vibração de alongamento da carbonila.
Ressonância magnética nuclear (RMN) os espectros exibem sinais de prótons aromáticos do anel fenil e ressonâncias distintas para a cadeia alifática influenciada pelo substituinte bromo.
Espectrometria de massa (MS) frequentemente revela padrões isotópicos associados ao bromo, que ocorre naturalmente como dois isótopos principais.
Embora constantes físicas precisas, como ponto de fusão ou ponto de ebulição, possam variar dependendo da pureza e das condições de medição, compostos deste tipo são geralmente solúveis em solventes orgânicos comuns e são manuseados em ambientes laboratoriais controlados para fins analíticos ou de referência.
Contexto científico, segurança e considerações regulatórias
No discurso científico moderno, 2-bromo-1-fenil-pentan-1-ona (CAS 49851-31-2) é discutido principalmente no contexto de análise de estrutura química, compilação de dados e modelagem teórica e não como uma commodity química. A sua presença em bases de dados reflete o objetivo mais amplo de documentar a diversidade química e permitir estudos comparativos entre compostos relacionados. Essa documentação apóia a quimioinformática, a pesquisa quantitativa da relação estrutura-atividade (QSAR) e o uso educacional em química orgânica.
Tal como acontece com muitos compostos orgânicos halogenados, considerações de segurança e conformidade são essenciais. Embora as Classeificações detalhadas de perigo dependam de fichas de dados de segurança oficiais, as substâncias que contêm bromo e grupos funcionais reativos são normalmente tratadas com precauções laboratoriais padrão. Estes incluem equipamento de proteção individual adequado, armazeNomento controlado e adesão às diretrizes institucionais e regulamentares. O sistema de registo CAS também desempenha aqui um papel, ligando o composto aos quadros regulamentares que regem o transporte, a rotulagem e a utilização.
De uma perspectiva regulatória e ética, as discussões em torno de compostos como 2-bromo-1-fenil-pentan-1-ona enfatizam uso científico responsável . Os investigadores académicos e industriais confiam em relatórios transparentes, conformidade regulamentar e consciência de risco para garantir que o conhecimento químico é aplicado de forma construtiva. Consequentemente, a maioria das referências a este composto permanecem descritivas, concentrando-se na sua identidade, estrutura e papel nos esquemas de Classeificação química.
2-Bromo-1-fenil-pentan-1-ona, catalogado em CAS 49851-31-2 , representa uma molécula orgânica bem definida cujo significado reside nas suas características estruturais e no seu lugar nos sistemas de informação química. Através do seu nome sistemático, identificação CAS e componentes moleculares característicos, serve como um exemplo útil para a compreensão de cetonas aromáticas e substituições α-halo. Em vez de ser notável por aplicações em larga escala, seu valor é encontrado na documentação científica, na caracterização analítica e na discussão teórica.
Ao examinar compostos como este num quadro de segurança, regulamentação e investigação académica, as ciências químicas continuam a construir um corpo de conhecimento abrangente e responsável.
