Urotensina II, rato; [Pyr110]-Prepro-Urotensina II (110-123), rato

Urotensina II, rato; [Pir¹¹⁰]-Prepro-Urotensina II (110-123), rato é um peptídeo cíclico sintético de 14 aminoácidos correspondente à forma madura e ativa da Urotensina II de rato, apresentando uma modificação de piroglutamato N-terminal, ligação dissulfeto intramolecular e amidação C-terminal. Fornecido como um pó liofilizado com pureza de HPLC ≥95% e baixos níveis de endotoxina, este peptídeo de nível de pesquisa representa o ortólogo de rato específico da espécie da Urotensina II, fornecendo uma ferramenta potente e seletiva para estudar a sinalização do receptor UT em modelos de ratos com doenças cardiovasculares, fibrose e inflamação. Oferece aos pesquisadores um reagente confiável para investigar os papéis fisiológicos e fisiopatológicos do sistema urotensina em estudos pré-clínicos baseados em roedores.

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ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS

Item	Especificação
Nome do produto	Urotensina II, rato; [Pyr110]-Prepro-Urotensina II (110-123), rato
Nº CAS.	/
Aparência	Pó liofilizado branco a esbranquiçado
Fórmula Molecular	C77H102N18O20S2
Peso molecular	1663,9g/mol
Pureza (RP-HPLC)	≥ 95.0%
Solubilidade	Solúvel em água, solução salina tamponada com fosfato (PBS) ou ácido acético diluído (por exemplo, 0,1% v/v). Recomenda-se primeiro dissolver em um pequeno volume de ácido acético a 0,1% ou água estéril para preparar uma solução estoque de 0,1–1,0 mg/mL.
Endotoxina	< 1,0 UE/mg
Atividade Biológica	Este peptídeo corresponde à forma cíclica e madura da Urotensina II de rato, derivada de seu precursor. Atua como um potente agonista do receptor de urotensina II (UT, GPR14), exibindo forte atividade vasoconstritora e está envolvido na regulação cardiovascular, fibrose e inflamação. A bioatividade é normalmente validada por ensaios de vasoconstrição em vasos isolados de ratos ou mobilização de cálcio em células que expressam UT.
Condições de armazeNomento	Pó liofilizado: Armazenar dessecado a –20 °C ou menos, protegido da luz, para estabilidade a longo prazo. Solução reconstituída: Alíquotar e armazenar a ≤ –20 °C; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Para maior estabilidade, armazenar a –80 °C.
Localização do estoque	Estoque nos EUA
Quantidade mínima	1g

1. MECANISMO DE AÇÃO

Este peptídeo exerce seus efeitos biológicos ligando-se com alta afinidade ao receptor UT da urotensina II (GPR14), acoplando-se principalmente às proteínas Gq/11 para ativar a fosfolipase C e aumentar a mobilização intracelular de cálcio. Esta cascata de sinalização induz vasoconstrição potente nas células musculares lisas vasculares, modula a contratilidade cardíaca e promove respostas pró-fibróticas e inflamatórias em vários tecidos. A estrutura cíclica estabilizada pela ligação dissulfeto e a modificação do piroglutamato N-terminal são críticas para o reconhecimento do receptor e a estabilidade do peptídeo, permitindo a ativação sustentada de vias mediadas por UT em sistemas experimentais.

2. INDICAÇÕES DO PRODUTO

Este produto é indicado para aplicações de pesquisa focadas na sinalização de urotensina II específica de ratos em doenças cardiovasculares e fibróticas. É utilizado em in vitro ensaios com células que expressam UT para estudar o fluxo de cálcio, vasoconstrição e cinética de ativação do receptor. Em in vivo estudos, é administrado a modelos de ratos para investigar os efeitos mediados pela Urotensina II na regulação da pressão arterial, remodelação vascular, hipertrofia cardíaca e fibrose de órgãos. O peptídeo também serve como padrão de referência para estudos de ligação ao receptor, autorradiografia e ensaios funcionais para explorar o papel do sistema urotensina na hipertensão, insuficiência cardíaca, hipertensão pulmonar e fibrose renal.

3. EFICÁCIA CLÍNICA DO PRODUTO

Urotensina II, rato; [Pyr¹¹⁰]-Prepro-Urotensin II (110-123), rato, não tem eficácia clínica ou perfil de segurança, pois é estritamente um reagente de pesquisa para investigações pré-clínicas em modelos de roedores. O peptídeo não foi submetido a ensaios clínicos, avaliação regulatória ou avaliação de segurança para uso diagnóstico ou terapêutico em humanos. Embora estudos pré-clínicos em ratos demonstrem seus potentes efeitos vasoconstritores, pró-fibróticos e inflamatórios, esses achados permanecem exploratórios e não foram traduzidos em intervenções clínicas validadas. Quaisquer potenciais aplicações terapêuticas direcionadas ao sistema da urotensina exigiriam análogos ou moduladores apropriados para a espécie, com avaliações farmacocinéticas e de segurança abrangentes.

4. ENTREGA E ENVIO

Somos especializados em logística global para diversos peptídeos cosméticos. Seu pedido será tratado com o máximo cuidado, garantindo uma entrega segura, confiável e intacta.
Embalagem Profissional e Segura
Cada frasco de peptídeo é protegido com uma solução de embalagem especial para garantir estabilidade e integridade durante o transporte.
Também podemos personalizar a embalagem de acordo com a necessidade do cliente.
Métodos de envio
Método Principal: Frete Aéreo Internacional

Usamos principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT devido à sua confiabilidade global, velocidade e sistemas avançados de rastreamento. O frete aéreo garante o tempo de trânsito mais rápido e minimiza o impacto dos fatores ambientais no produto.

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