[Ala5, β-Ala8]-Neurocinina A (4-10) CAS NO.127633-71-0

[Ala5, β-Ala8]-Neurocinina A (4-10) CAS NO.127633-71-0

[Ala5, β-Ala8]-Neurocinina A (4-10) CAS NO.127633-71-0

[Ala5, β-Ala8]-Neurocinina A (4-10) CAS NO.127633-71-0

[Ala⁵, β‑Ala⁸]‑Neurocinina A (4‑10) é um fragmento sintético modificado de Neurocinina A projetado para estudos de relação estrutura-atividade (SAR) na pesquisa de receptores de taquicinina. Este análogo apresenta uma substituição de alanina na posição 5 para simplificar a estrutura da cadeia lateral e uma β-alanina na posição 8 para aumentar a flexibilidade da estrutura, ambas destinadas a modular a interação do receptor e a estabilidade metabólica. Fornecido como um pó liofilizado com pureza de HPLC ≥95% e baixos níveis de endotoxina, serve como um composto de ferramenta para investigar a farmacologia do receptor NK, a otimização do design de peptídeos e o papel da flexibilidade da estrutura no envolvimento ligante-receptor.



ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS


Item
Especificação
Nome do produto
[Ala5, β-Ala8]-Neurocinina A (4-10)
Nº CAS.
127633-71-0
Aparência
Pó liofilizado branco a esbranquiçado
Fórmula Molecular
C35H56N8O9S
Peso molecular
 765g/mol 
Pureza (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Solubilidade

Solúvel em água, solução salina tamponada com fosfato (PBS) ou ácido acético diluído (por exemplo, 0,1% v/v). Para obter melhores resultados, primeiro dissolva em um pequeno volume de ácido acético a 0,1% ou água estéril para preparar uma solução estoque de 0,1–1,0 mg/mL e, em seguida, dilua com o tampão de ensaio desejado.

Endotoxina< 1,0 UE/mg
Atividade Biológica
Este análogo é um fragmento modificado de Neurocinina A projetado para estudos de relação estrutura-atividade (SAR) de peptídeos de taquicinina. A substituição Ala⁵ pode simplificar a estrutura da cadeia lateral, enquanto a introdução de β-Ala⁸ aumenta a flexibilidade da estrutura, alterando potencialmente a afinidade de ligação ao receptor, a seletividade (principalmente nos receptores NK₂) e a estabilidade metabólica em comparação com a sequência NKA(4-10) nativa. A atividade deve ser validada em ensaios funcionais ou de ligação ao receptor NK relevantes (por exemplo, mobilização de cálcio).
Condições de armazeNomento
Pó liofilizado: Armazenar dessecado a –20 °C ou menos, protegido da luz, para estabilidade a longo prazo.
Solução reconstituída: Alíquotar e armazenar a ≤ –20 °C; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento.
Localização do estoque
Estoque nos EUA
Quantidade mínima
1g


1. MECANISMO DE AÇÃO

O peptídeo atua como um ligante do receptor de taquicinina com propriedades de ligação e sinalização potencialmente alteradas em comparação com a neurocinina A nativa. A substituição Ala⁵ reduz o volume da cadeia lateral, o que pode impactar as interações hidrofóbicas com os receptores de neurocinina (principalmente NK₂R), enquanto a modificação β-Ala⁸ introduz maior flexibilidade conformacional, afetando potencialmente o envolvimento do receptor, a seletividade e a resistência à degradação proteolítica. Após a ligação, espera-se que ative as vias acopladas a Gq/11, levando à ativação da fosfolipase C, produção de IP₃ e mobilização de cálcio, embora seu perfil agonista/antagonista específico e seletividade de receptor devam ser determinados empiricamente em ensaios funcionais.


2. INDICAÇÕES DO PRODUTO

Este fragmento modificado de Neurocinina A é indicado exclusivamente para uso em pesquisas pré-clínicas de farmacologia do receptor de taquicinina e design de peptídeos. É empregado em estudos de relação estrutura-atividade para avaliar os efeitos da simplificação da cadeia lateral e da flexibilidade da estrutura na afinidade de ligação ao receptor, seletividade e estabilidade metabólica. O produto serve como um composto ferramenta para triagem de ligantes de receptores NK, otimizando a terapêutica peptídica com propriedades farmacocinéticas aprimoradas e investigando os requisitos do farmacóforo para a sinalização da taquiquinina. Não se destina a aplicações diagnósticas, terapêuticas ou clínicas em humanos ou animais.


3.EFICÁCIA CLÍNICA DO PRODUTO

Como reagente de pesquisa para estudos de SAR, [Ala⁵, β‑Ala⁸]‑Neurocinina A (4‑10) não tem eficácia clínica estabelecida para uso terapêutico em pacientes humanos. O produto não passou por desenvolvimento clínico, aprovação regulatória ou avaliação de segurança para qualquer indicação médica. Embora contribua para a compreensão da farmacologia do receptor de taquicinina e dos princípios de design de peptídeos, particularmente no que diz respeito ao impacto da flexibilidade da estrutura principal nas propriedades do ligante, continua o uma ferramenta de investigação para pesquisa básica. Sua utilidade está confinada a aplicações laboratoriais, sem benefícios clínicos comprovados ou perfil de segurança em humanos.


4. ENTREGA E ENVIO

Somos especializados em logística global para diversos peptídeos cosméticos. Seu pedido será tratado com o máximo cuidado, garantindo uma entrega segura, confiável e intacta.
Embalagem Profissional e Segura
Cada frasco de peptídeo é protegido com uma solução de embalagem especial para garantir estabilidade e integridade durante o transporte.
Também podemos personalizar a embalagem de acordo com a necessidade do cliente.
Métodos de envio 
Método Principal: Frete Aéreo Internacional

Usamos principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT devido à sua confiabilidade global, velocidade e sistemas avançados de rastreamento. O frete aéreo garante o tempo de trânsito mais rápido e minimiza o impacto dos fatores ambientais no produto.

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