[Trp7,β-Ala8]-Neurocinina A (4-10)

[Trp⁷,β-Ala⁸]-Neurocinina A (4-10) é um fragmento sintético modificado de Neurocinina A projetado para estudos de relação estrutura-atividade (SAR) de peptídeos de taquicinina. Este análogo de nível de pesquisa apresenta substituições de triptofano e β-alanina nas posições 7 e 8, respectivamente, para explorar o impacto da cadeia lateral aromática e da flexibilidade da estrutura na interação do receptor. Fornecido como um pó liofilizado com pureza HPLC ≥95% e baixos níveis de endotoxina, serve como uma ferramenta fundamental para investigar a farmacologia do receptor NK, a estabilidade metabólica e a otimização do design de peptídeos em pesquisas acadêmicas e farmacêuticas.

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ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS

Item	Especificação
Nome do produto	[Trp7,β-Ala8]-Neurocinina A (4-10)
Nº CAS.	/
Aparência	Pó liofilizado branco a esbranquiçado
Fórmula Molecular	C41H57N9O10S
Peso molecular	868.03g/mol
Pureza (RP-HPLC)	≥ 95.0%
Solubilidade	Solúvel em água, solução salina tamponada com fosfato (PBS) ou ácido acético diluído (por exemplo, 0,1% v/v). Para obter melhores resultados, primeiro dissolva em um pequeno volume de ácido acético a 0,1% ou água estéril para preparar uma solução estoque de 0,1–1,0 mg/mL e, em seguida, dilua com o tampão de ensaio desejado.
Endotoxina	< 1,0 UE/mg
Atividade Biológica	Este análogo é um fragmento modificado de Neurocinina A (NKA) projetado para estudar as relações estrutura-atividade (SAR) de peptídeos de taquicinina. As substituições Trp⁷ e β‑Ala⁸ podem alterar a afinidade e a seletividade de ligação ao receptor (principalmente nos receptores NK₂) e/ou a estabilidade metabólica em comparação com a sequência NKA(4‑10) nativa. A atividade deve ser validada em ensaios funcionais ou de ligação ao receptor NK relevantes (por exemplo, mobilização de cálcio).
Condições de armazeNomento	Pó liofilizado: Armazenar dessecado a –20 °C ou menos, protegido da luz, para estabilidade a longo prazo. Solução reconstituída: Alíquotar e armazenar a ≤ –20 °C; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento.
Localização do estoque	Estoque nos EUA
Quantidade mínima	1g

1. MECANISMO DE AÇÃO

O peptídeo funciona como um ligante do receptor de taquicinina com características de ligação alteradas em comparação com a neurocinina A nativa. A substituição Trp⁷ introduz um resíduo aromático volumoso que pode aumentar as interações hidrofóbicas com os receptores de neurocinina (principalmente NK₂R), enquanto a modificação β-Ala⁸ aumenta a flexibilidade da estrutura, afetando potencialmente o envolvimento e a seletividade do receptor. Após a ligação, ativa vias de sinalização acopladas a Gq/11, levando à ativação da fosfolipase C, produção de IP₃ e mobilização de cálcio. O perfil específico de afinidade do receptor e a atividade funcional (agonista/antagonista/agonista parcial) devem ser determinados empiricamente em ensaios relevantes do receptor NK, uma vez que as modificações são concebidas para modular em vez de replicar a sinalização nativa de NKA.

2. INDICAÇÕES DO PRODUTO

Este fragmento modificado de Neurocinina A é indicado exclusivamente para uso em pesquisas pré-clínicas de farmacologia do receptor de taquicinina e design de peptídeos. É empregado em estudos de relação estrutura-atividade para avaliar os efeitos da substituição de resíduos aromáticos e da flexibilidade da estrutura na afinidade de ligação ao receptor, seletividade e estabilidade metabólica. O produto serve como um composto ferramenta para triagem de ligantes de receptores NK, otimizando a terapêutica peptídica e investigando os requisitos do farmacóforo da sinalização da taquiquinina. Não se destina a aplicações diagnósticas, terapêuticas ou clínicas em humanos ou animais.

3.EFICÁCIA CLÍNICA DO PRODUTO

Como reagente de pesquisa para estudos de SAR, [Trp⁷,β-Ala⁸]-Neurocinina A (4-10) não tem eficácia clínica estabelecida para uso terapêutico em pacientes humanos. O produto não passou por desenvolvimento clínico, aprovação regulatória ou avaliação de segurança para qualquer indicação médica. Embora contribua para a compreensão da farmacologia do receptor de taquicinina e dos princípios de design de peptídeos, continua o uma ferramenta de investigação para pesquisa básica. Sua utilidade está confinada a aplicações laboratoriais, sem benefícios clínicos comprovados ou perfil de segurança em humanos.

4. ENTREGA E ENVIO

Somos especializados em logística global para diversos peptídeos cosméticos. Seu pedido será tratado com o máximo cuidado, garantindo uma entrega segura, confiável e intacta.
Embalagem Profissional e Segura
Cada frasco de peptídeo é protegido com uma solução de embalagem especial para garantir estabilidade e integridade durante o transporte.
Também podemos personalizar a embalagem de acordo com a necessidade do cliente.
Métodos de envio
Método Principal: Frete Aéreo Internacional

Usamos principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT devido à sua confiabilidade global, velocidade e sistemas avançados de rastreamento. O frete aéreo garante o tempo de trânsito mais rápido e minimiza o impacto dos fatores ambientais no produto.

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