Peptídeo Natriurético [Tyr8]-Atrial (5-27), rato; [Tyr8]-Atriopeptina II, rato

Péptido Natriurético [Tyr⁸]-Atrial (5-27), rato; [Tyr⁸] -Atriopeptina II de rato é um análogo sintético substituído por tirosina da atriopeptina II de rato, concebido principalmente como um precursor da radioiodação em estudos de ligação ao receptor e autorradiografia. Este peptídeo de pesquisa de alta pureza retém a estrutura central com ponte dissulfeto do peptídeo natriurético nativo, permitindo a interação específica com os receptores do peptídeo natriurético, ao mesmo tempo que fornece um local conveniente para radiomarcação. Fornecido como um pó liofilizado com pureza garantida ≥95% e baixos níveis de endotoxina, serve como uma ferramenta essencial para investigar vias de sinalização ANP/NPR, distribuição de receptores e cinética ligante-receptor em modelos de pesquisa cardiovascular e renal.

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ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS

Item	Especificação
Nome do produto	Peptídeo Natriurético [Tyr8]-Atrial (5-27), rato; [Tyr8]-Atriopeptina II, rato
Nº CAS.	/
Aparência	Pó liofilizado branco a esbranquiçado
Fórmula Molecular	C98H156N34O33S2
Peso molecular	2402.7g/mol
Pureza (RP-HPLC)	≥ 95.0%
Solubilidade	Solúvel em água, solução salina tamponada com fosfato (PBS) ou ácido acético diluído (por exemplo, 0,1%). Recomenda-se primeiro dissolver em um pequeno volume de ácido acético a 0,1% ou água estéril para preparar uma solução estoque de 0,1–1,0 mg/mL e depois diluir com tampão de ensaio.
Endotoxina	< 1,0 UE/mg
Atividade Biológica	Este peptídeo é um análogo modificado da atriopeptina II/ANP(5-27) de rato, onde a substituição com tirosina na posição 8 pode ser projetada para iodação (por exemplo, com ¹²⁵I) para criar um radioligante para estudos de ligação ao receptor. Ele retém a capacidade de se ligar aos receptores do peptídeo natriurético (principalmente NPR-A) e estimular a produção de cGMP, embora sua afinidade e potência possam diferir do peptídeo nativo. A atividade biológica deve ser confirmada por ensaios de ligação ao receptor ou ensaios de acumulação de cGMP.
Condições de armazeNomento	Pó liofilizado: Armazenar dessecado a –20°C ou menos, protegido da luz, para estabilidade a longo prazo. Solução reconstituída: Alíquotar e armazenar a ≤ –20°C; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento.
Localização do estoque	Estoque nos EUA
Quantidade mínima	1g

1. MECANISMO DE AÇÃO

O peptídeo funciona como um ligante para receptores de peptídeos natriuréticos, principalmente NPR-A, ligando-se ao domínio extracelular desses receptores acoplados à guanilil ciclase. Este envolvimento ativa a guanilil ciclase intracelular, levando ao aumento da produção de GMP cíclico (cGMP). Níveis elevados de GMPc ativam proteínas quinases dependentes de GMPc, resultando em vasodilatação, aumento da excreção renal de sódio e água e inibição do sistema renina-angiotensina-aldosterona. A modificação [Tyr⁸] não altera fundamentalmente esta cascata de sinalização, mas fornece um local para iodação, permitindo a geração de traçadores radiomarcados que retêm a afinidade de ligação ao receptor para autorradiografia quantitativa e ensaios de ligação competitiva.

2. INDICAÇÕES DO PRODUTO

Este análogo de ANP de rato modificado com [Tyr⁸] é indicado exclusivamente para uso em pesquisas pré-clínicas de biologia do receptor do peptídeo natriurético e fisiologia cardiovascular. É empregado como um precursor da radioiodação para produzir traçadores [¹²⁵I] -Tyr⁸-ANP para ensaios de ligação ao receptor, estudos de saturação e competição e mapeamento autorradiográfico da distribuição de NPR nos tecidos. O peptídeo não marcado também serve como um competidor frio em experimentos de deslocamento e pode ser usado em ensaios funcionais para avaliar o acúmulo de cGMP e o relaxamento vascular em preparações de tecidos isolados e baseados em células. Não se destina a aplicações diagnósticas, terapêuticas ou clínicas em humanos ou animais.

3.EFICÁCIA CLÍNICA DO PRODUTO

Como reagente de pesquisa e precursor de radioligante, [Tyr⁸]-peptídeo natriurético atrial (5-27), rato; [Tyr⁸]-Atriopeptina II, rato, não tem eficácia clínica estabelecida para utilização terapêutica em pacientes humanos. O produto não passou por desenvolvimento clínico, aprovação regulatória ou avaliação de segurança para qualquer indicação médica. Embora contribua para a compreensão da dinâmica dos receptores do peptídeo natriurético e dos potenciais alvos terapêuticos para condições como hipertensão e insuficiência cardíaca, continua a ser uma ferramenta de investigação para pesquisa básica e translacional. Sua utilidade está confinada a aplicações laboratoriais, sem benefícios clínicos comprovados ou perfil de segurança em humanos.

4. ENTREGA E ENVIO

Somos especializados em logística global para diversos peptídeos cosméticos. Seu pedido será tratado com o máximo cuidado, garantindo uma entrega segura, confiável e intacta.
Embalagem Profissional e Segura
Cada frasco de peptídeo é protegido com uma solução de embalagem especial para garantir estabilidade e integridade durante o transporte.
Também podemos personalizar a embalagem de acordo com a necessidade do cliente.
Métodos de envio
Método Principal: Frete Aéreo Internacional

Usamos principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT devido à sua confiabilidade global, velocidade e sistemas avançados de rastreamento. O frete aéreo garante o tempo de trânsito mais rápido e minimiza o impacto dos fatores ambientais no produto.

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