Ac- [Nle4, DPhe7] a-MSH (4-10), amida

Ac- [Nle4, DPhe7] a-MSH (4-10), amida

Ac- [Nle4, DPhe7] a-MSH (4-10), amida

Ac- [Nle4, DPhe7] a-MSH (4-10), amida

Ac-[Nle4,DPhe7] α-MSH (4-10), amida é um análogo sintético altamente potente e estabilizado da sequência central do hormônio estimulador de melanócitos (α-MSH). Este peptídeo de nível de pesquisa incorpora modificações importantes: acetilação N-terminal (Ac), substituição de norleucina na posição 4 (Nle4), D-fenilalanina na posição 7 (DPhe7) e amidação C-terminal. Essas características conferem coletivamente estabilidade metabólica excepcional, meia-vida biológica prolongada e atividade superagonista nos receptores de melanocortina (particularmente MC1R), tornando-o uma ferramenta importante para a pesquisa de melanocortina.


ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS


Item
Especificação
Nome do produto
Ac-[Nle⁴,D-Phe⁷]-α-MSH (4-10), amida (Acetil-Nle⁴,D-Phe⁷-alfa-MSH (4-10) amida)
Nº CAS.
/
Aparência
Pó liofilizado branco a esbranquiçado
Fórmula Molecular
C47H64N14O10
Peso molecular
 985.12g/mol 
Pureza (RP-HPLC)
≥98%
Solubilidade

Solúvel em água (≥10 mg/mL), ácido acético diluído ou 10% de DMSO em água

Endotoxina< 1,0 UE/mg
Atividade Biológica
Agonista potente e seletivo dos receptores de melanocortina (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R)
Condições de armazeNomento
Armazenar entre -20°C e -80°C em ambiente seco e escuro; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento.
Localização do estoque
Estoque nos EUA
Quantidade mínima
1g


1. MECANISMO DE AÇÃO

Este análogo atua como um potente superagonista nos receptores de melanocortina, principalmente MC1R. A substituição Nle4 aumenta a hidrofobicidade e a interação do receptor, enquanto a modificação DPhe7 aumenta dramaticamente a resistência à degradação enzimática e estabiliza uma conformação bioativa. Juntas, estas alterações resultam numa afinidade de ligação ao receptor e potência funcional significativamente mais elevadas (aumento da produção de AMPc) em comparação com a sequência nativa de α-MSH. 


2. INDICAÇÕES DO PRODUTO

Este produto é indicado para pesquisas in vitro e in vivo de alto nível em dermatologia, farmacologia e biologia celular. É o padrão de referência para: estudar vias de sinalização mediadas por MC1R na melanogênese e pigmentação, avaliar a farmacologia dos agonistas do receptor de melanocortina, servir como controle positivo em ensaios de acumulação de AMPc e investigar o papel do α-MSH na inflamação, imunomodulação e regulação do apetite em modelos experimentais.


3.EFICÁCIA CLÍNICA DO PRODUTO

Ac-[Nle4,DPhe7] α-MSH (4-10), amida é uma sonda de pesquisa poderosa, não um medicamento aprovado. A sua “eficácia” é definida pelo seu desempenho robusto e confiável em estudos científicos. Como um dos análogos de α-MSH mais potentes conhecidos, tem sido fundamental na validação do MC1R como alvo terapêutico. Seu projeto estrutural informou diretamente o desenvolvimento de terapias aprovadas e em estágio clínico, como o agente bronzeador afamelanotida (Scenesse®), para condições como protoporfiria eritropoiética e vitiligo.


4. ENTREGA E ENVIO

Somos especializados em logística global para diversos peptídeos cosméticos. Seu pedido será tratado com o máximo cuidado, garantindo uma entrega segura, confiável e intacta.
Embalagem Profissional e Segura
Cada frasco de peptídeo é protegido com uma solução de embalagem especial para garantir estabilidade e integridade durante o transporte.
Também podemos personalizar a embalagem de acordo com a necessidade do cliente.
Métodos de envio 
Método Principal: Frete Aéreo Internacional

Usamos principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT devido à sua confiabilidade global, velocidade e sistemas avançados de rastreamento. O frete aéreo garante o tempo de trânsito mais rápido e minimiza o impacto dos fatores ambientais no produto.

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