Hormônio liberador de hormônio luteinizante, ácido livre, humano; LH-RH, ácido livre, humano
Hormônio liberador de hormônio luteinizante, ácido livre, humano; LH-RH, ácido livre, humano
O hormônio liberador do hormônio luteinizante, ácido livre, humano (LH-RH, ácido livre) é um decapeptídeo sintético de alta pureza que representa o hormônio liberador de gonadotrofina humana nativo (GnRH) em sua forma de ácido livre. Este neuropeptídeo de 10 aminoácidos desempenha um papel fundamental na regulação do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal, controlando as funções reprodutivas. Fabricado sob rigorosos controles de qualidade com pureza verificada por HPLC e documentação analítica abrangente, este peptídeo fornece aos pesquisadores uma ferramenta precisa para estudar a farmacologia do receptor GnRH, a endocrinologia reprodutiva e a sinalização neuroendócrina. O terminal C do ácido livre oferece propriedades metabólicas e funcionais distintas em comparação com as formas amidadas, tornando-o valioso para estudos comparativos e aplicações de pesquisa específicas.
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICASItemEspecificaçãoNome do produtoHormônio liberador de hormônio luteinizante, ácido livre, humano; LH-RH, ácido livre, humanoCAS NO./AparênciaPó liofilizado branco a esbranquiçadoFórmula molecularC58H81N17O16SMPeso molecular 1304,45g/mol Pureza (RP-HPLC)≥ 95,0%SolubilidadeSolúvel em água, ácido acético diluído (0,1%), PBS (pH 7‑8)Endotoxina< 1,0 EU/mgAtividade BiológicaHormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) em sua forma ácida livre; liga-se aos receptores hipofisários de GnRH, influenciando a síntese e liberação do hormônio luteinizante e do hormônio folículo-estimulante e regulando o eixo reprodutivo.Condições de armazeNomentoArmazenar a -20°C ou menos, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, aliquotar e armazenar a -20°C Estoque Localização Estoque em USAMOQ1g1. MECANISMO DE AÇÃO LH-RH, o ácido livre funciona como um regulador neuroendócrino chave, ligando-se a receptores GnRH específicos acoplados à proteína G na hipófise anterior. Essa ligação ativa as vias de sinalização mediadas pela fosfolipase C, levando ao aumento dos níveis de cálcio intracelular e à ativação da proteína quinase C. Os efeitos a jusante estimulam a síntese e liberação do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo-estimulante (FSH), que subsequentemente regulam a esteroidogênese gonadal, a gametogênese e os comportamentos reprodutivos. O terminal C do ácido livre pode influenciar a afinidade de ligação ao receptor, a estabilidade metabólica e a cinética de depuração em comparação com as formas amidadas, fornecendo informações sobre as relações estrutura-atividade e o metabolismo peptídico. Este formulário é particularmente útil para estudar o impacto das modificações do terminal C na ativação do receptor e nas cascatas de sinalização a jusante. Investigação da estabilidade metabólica e vias de depuração Descoberta de drogas: Triagem de análogos e moduladores de GnRH Endocrinologia comparativa: Estudo do sistema GnRH entre espécies e variantes peptídicas3. estudos bioquímicos Baixa Endotoxina: <1,0 EU/mg, adequado para aplicações baseadas em células e in vitro Suporte Técnico: Acesso a orientações de aplicação para pesquisas em endocrinologia reprodutiva4. ENTREGA E ENVIO Somos especializados em logística global para vários peptídeos cosméticos. Seu pedido será tratado com o máximo cuidado, garantindo uma entrega segura, confiável e intacta.Embalagem profissional e seguraCada frasco de peptídeo é protegido com uma solução de embalagem especial para garantir estabilidade e integridade durante o transporte.Também podemos personalizar a embalagem de acordo com as necessidades do cliente.Métodos de envio Método principal: frete aéreo internacionalUsamos principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT devido à sua confiabilidade global, velocidade e sistemas de rastreamento avançados. O frete aéreo garante o tempo de trânsito mais rápido e minimiza o impacto dos fatores ambientais no produto.