Inibidor 1 da protease NS3 do vírus da hepatite C

Inibidor 1 da protease NS3 do vírus da hepatite C

Inibidor 1 da protease NS3 do vírus da hepatite C

Inibidor 1 da protease NS3 do vírus da hepatite C

O Inibidor 1 da Protease NS3 do Vírus da Hepatite C é um composto sintético de moléculas pequenas projetado especificamente para atingir e inibir a serina protease NS3/4A do Vírus da Hepatite C (HCV). Esta enzima é essencial para a replicação viral, pois cliva a poliproteína do HCV em proteínas funcionais não estruturais. 



ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS


Item
Especificação
Nome do produto
Inibidor 1 da protease NS3 do vírus da hepatite C
Nº CAS.
/
Aparência
Pó liofilizado branco a esbranquiçado
Fórmula Molecular
C29H45N6O16S2
Peso molecular
796.8g/mol 
Pureza (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Solubilidade

Solúvel em DMSO (≥20 mg/mL), metanol e dimetilformamida (DMF); moderadamente solúvel em água

Endotoxina≤1,0 UE/mg
Atividade Biológica
 Inibidor potente e seletivo da serina protease NS3/4A do HCV, com um valor IC₅₀ de ~15 nM; inibe a replicação viral em células infectadas pelo HCV, usado na descoberta de medicamentos anti-HCV e em estudos de mecanismo.
Condições de armazeNomento
Armazenar a -20°C em atmosfera seca e inerte; proteger da luz e da umidade.
Localização do estoque
Estoque nos EUA
Quantidade mínima
1g


1. MECANISMO DE AÇÃO

Este inibidor funciona como um antagonista potente e competitivo da serina protease NS3/4A do HCV . Liga-se diretamente ao sítio ativo da enzima com alta afinidade, imitando o estado de transição do substrato. Ao ocupar a fenda catalítica onde normalmente ocorre a clivagem da poliproteína, bloqueia competitivamente a capacidade da protease de se ligar e processar os seus substratos polipeptídicos naturais. 


    2. INDICAÇÕES DO PRODUTO

  • In vitro Triagem Antiviral: Avaliação da atividade inibitória contra a função enzimática da protease NS3/4A do HCV em ensaios bioquímicos usando proteína recombinante e substratos peptídicos fluorogênicos.
  • Estudos do sistema Replicon: Avaliação da eficácia e potência antiviral em sistemas de cultura de células subgenômicas ou de replicon completo do HCV, que modelam a replicação do RNA viral.
  • Estudos do Mecanismo de Ação (MOA): Servindo como controle de referência para estudar a função da protease NS3, cinética de clivagem e mecanismos de resistência.
  • Pesquisa em terapia combinada: Investigação de efeitos sinérgicos ou aditivos quando usado em combinação com outras Classees de inibidores de HCV (por exemplo, inibidores de NS5A, inibidores de polimerase NS5B, análogos de nucleos(t)ide) in vitro.
  • Perfil de resistência: Seleção e caracterização de variantes virais com suscetibilidade reduzida para compreender possíveis vias de resistência e perfis de resistência cruzada.
  • Desenvolvimento pré-clínico de medicamentos: Atuar como composto de referência na descoberta e otimização de inibidores de protease NS3 de próxima geração.

    3.EFICÁCIA CLÍNICA DO PRODUTO

  • In vitro Triagem Antiviral: Avaliação da atividade inibitória contra a função enzimática da protease NS3/4A do HCV em ensaios bioquímicos usando proteína recombinante e substratos peptídicos fluorogênicos.
  • Estudos do sistema Replicon: Avaliação da eficácia e potência antiviral em sistemas de cultura de células subgenômicas ou de replicon completo do HCV, que modelam a replicação do RNA viral.
  • Estudos do Mecanismo de Ação (MOA): Servindo como controle de referência para estudar a função da protease NS3, cinética de clivagem e mecanismos de resistência.
  • Pesquisa em terapia combinada: Investigação de efeitos sinérgicos ou aditivos quando usado em combinação com outras Classees de inibidores de HCV (por exemplo, inibidores de NS5A, inibidores de polimerase NS5B, análogos de nucleos(t)ide) in vitro.
  • Perfil de resistência: Seleção e caracterização de variantes virais com suscetibilidade reduzida para compreender possíveis vias de resistência e perfis de resistência cruzada.
  • Desenvolvimento pré-clínico de medicamentos: Atuar como composto de referência na descoberta e otimização de inibidores de protease NS3 de próxima geração.

  • 4. ENTREGA E ENVIO

    Somos especializados em logística global para diversos peptídeos cosméticos. Seu pedido será tratado com o máximo cuidado, garantindo uma entrega segura, confiável e intacta.
    Embalagem Profissional e Segura
    Cada frasco de peptídeo é protegido com uma solução de embalagem especial para garantir estabilidade e integridade durante o transporte.
    Também podemos personalizar a embalagem de acordo com a necessidade do cliente.
    Métodos de envio 
    Método Principal: Frete Aéreo Internacional

    Usamos principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT devido à sua confiabilidade global, velocidade e sistemas avançados de rastreamento. O frete aéreo garante o tempo de trânsito mais rápido e minimiza o impacto dos fatores ambientais no produto.

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