ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
| Item | Especificação |
|---|---|
| Nome do produto | Proteína Quinase C (19-31) |
| Nº CAS. | 121545-65-1 |
| Aparência | Pó liofilizado branco a esbranquiçado |
| Fórmula Molecular | C67H118N26O16 |
| Peso molecular | 1543.84g/mol |
| Pureza (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| Solubilidade | Solúvel em água, 0,1% TFA ou DMSO (até 20 mg/mL) |
| Endotoxina | ≤1,0 UE/mg |
| Atividade Biológica | Atua como substrato específico para Proteína Quinase C; pode ser usado para medir a atividade de PKC em ensaios de quinase e para validar a especificidade do anticorpo |
| Condições de armazeNomento | Armazenar a -20°C; estável por 24 meses quando dessecado. Evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. |
| Localização do estoque | Estoque nos EUA |
| Quantidade mínima | 1g |
1. MECANISMO DE AÇÃO
PKC(19-31) funciona como um inibidor competitivo específico do substrato das isoformas convencionais da proteína quinase C (cPKC) (α, βI, βII, γ) . Seu mecanismo é baseado no mimetismo molecular. O cPKC inativo é autoinibido pelo seu próprio domínio pseudosubstrato, que ocupa a fenda catalítica. Após a ativação por diacilglicerol (DAG) e cálcio, esta interação inibitória é liberada.
- PKC(19-31) funciona como um inibidor competitivo específico do substrato das isoformas convencionais da proteína quinase C (cPKC) (α, βI, βII, γ) . Seu mecanismo é baseado no mimetismo molecular. O cPKC inativo é autoinibido pelo seu próprio domínio pseudosubstrato, que ocupa a fenda catalítica. Após a ativação por diacilglicerol (DAG) e cálcio, esta interação inibitória é liberada.
2. INDICAÇÕES DO PRODUTO
- Eficácia da ferramenta de pesquisa: É altamente eficaz e amplamente citado por sua capacidade de inibir de forma potente e seletiva a atividade do cPKC em uma ampla gama de experimentos celulares e bioquímicos, fornecendo insights mecanísticos claros.
- Validação de Alvos Terapêuticos: A pesquisa utilizando este e outros inibidores semelhantes tem sido fundamental para estabelecer os papéis patológicos de isoformas específicas de PKC em doenças como câncer, complicações diabéticas, doenças cardiovasculares e distúrbios do sistema nervoso central.
- Contexto de desenvolvimento de medicamentos: A região de pseudosubstrato do PKC serviu como modelo conceitual para o desenvolvimento Inibidores de PKC de moléculas pequenas competitivos com ATP . Embora os primeiros inibidores pan-PKC apresentassem problemas de toxicidade, os inibidores seletivos de isoformas (por exemplo, ruboxistaurina para retinopatia diabética) foram desenvolvidos e testados em ensaios clínicos com base no conhecimento básico adquirido usando ferramentas como PKC(19-31).
- Estado Clínico: Nenhum inibidor de PKC baseado em peptídeo como o PKC (19-31) é usado clinicamente devido a desafios de estabilidade e entrega. No entanto, o caminho que ajuda a elucidar é alvo de vários medicamentos em investigação. Seu valor está inteiramente na validação pré-clínica do alvo e na elucidação do mecanismo.
3.EFICÁCIA CLÍNICA DO PRODUTO
4. ENTREGA E ENVIO
Somos especializados em logística global para diversos peptídeos cosméticos. Seu pedido será tratado com o máximo cuidado, garantindo uma entrega segura, confiável e intacta.
Embalagem Profissional e Segura
Cada frasco de peptídeo é protegido com uma solução de embalagem especial para garantir estabilidade e integridade durante o transporte.
Também podemos personalizar a embalagem de acordo com a necessidade do cliente.
Métodos de envio
Método Principal: Frete Aéreo Internacional
Usamos principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT devido à sua confiabilidade global, velocidade e sistemas avançados de rastreamento. O frete aéreo garante o tempo de trânsito mais rápido e minimiza o impacto dos fatores ambientais no produto.
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