Tyr-Uroguanilina (rato)

Tyr-Uroguanilina (rato)

Tyr-Uroguanilina (rato)

Tyr-Uroguanilina (rato)

Tyr-Uroguanilina (rato) é um peptídeo sintético de alta pureza que representa uma forma de uroguanilina de rato modificada com tirosina N-terminal. Este peptídeo de 16 aminoácidos retém a atividade biológica da uroguanilina nativa enquanto incorpora um resíduo de tirosina no terminal N, o que facilita a radiomarcação, detecção e propriedades aprimoradas de solubilidade. Fabricado sob rigorosos controles de qualidade com pureza verificada por HPLC e documentação analítica abrangente, este produto fornece aos pesquisadores uma ferramenta versátil para estudar a sinalização do receptor da guanilato ciclase-C (GC-C), a fisiologia gastrointestinal e a função renal. A modificação da tirosina permite aplicações em ensaios de ligação a receptores, estudos de inibição competitiva e experimentos baseados em detecção, tornando-a particularmente valiosa para abordagens de pesquisa quantitativa e analítica.


ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS


Item
Especificação
Nome do produto
Tyr-Uroguanilina (rato)
Nº CAS.
/
Aparência
Pó liofilizado branco a esbranquiçado
Fórmula Molecular
C69H105N17O27S4
Peso molecular
 1732.96g/mol 
Pureza (RP-HPLC)
≥ 95.0%
Solubilidade

Solúvel em água, ácido acético diluído, PBS (pH 7-8)

Endotoxina< 1,0 UE/mg
Atividade Biológica
A forma de uroguanilina de rato modificada com tirosina N-terminal; um agonista do receptor da guanilato ciclase-C (GC-C) envolvido na secreção de fluido intestinal, equilíbrio eletrolítico e regulação da função renal.
Condições de armazeNomento
Armazenar a -20°C ou menos, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, alíquotar e armazenar a -20°C
Localização do estoque
Estoque nos EUA
Quantidade mínima
1g


1. MECANISMO DE AÇÃO

Tyr-Uroguanilina (rato) funciona como um agonista do receptor da guanilato ciclase-C (GC-C), ligando-se ao domínio extracelular dos receptores GC-C expressos nas células epiTelefoneiais intestinais e renais. Esta ligação ativa o domínio catalítico intracelular, levando à conversão de GTP em GMP cíclico (cGMP). Os níveis intracelulares elevados de cGMP ativam a proteína quinase G (PKG), que fosforila os efetores a jusante, incluindo o canal de cloreto do regulador de condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR). Esta cascata de sinalização estimula a secreção de cloreto e bicarbonato enquanto inibe a absorção de sódio, regulando em última análise o transporte de fluidos e eletrólitos. A modificação da tirosina N-terminal não altera significativamente a afinidade de ligação ao receptor do peptídeo ou a atividade biológica, permitindo que ele funcione de forma semelhante à uroguanilina nativa, ao mesmo tempo que fornece utilidade adicional para aplicações de detecção e marcação.


2. INDICAÇÕES DO PRODUTO

Sinalização do receptor GC-C : Investigação da ativação da guanilato ciclase-C e vias a jusante
Fisiologia Gastrointestinal : Avaliação da secreção de fluidos intestinais e mecanismos de transporte de eletrólitos
Pesquisa de Função Renal : Avaliação da função renal e regulação do transporte iônico
Aplicativos baseados em detecção : Uso em ELISA, Western blot ou outros imunoensaios devido à modificação da tirosina
Estudos de Inibição Competitiva : Avaliação de antagonistas do receptor GC-C ou ligantes concorrentes

Ensaios de Ligação ao Receptor : Radiomarcação com iodo-125 para estudos de ligação competitiva e caracterização de receptores


3.EFICÁCIA CLÍNICA DO PRODUTO

Integridade Estrutural : Formação verificada de ligações dissulfeto (pares Cys-Cys) essencial para atividade biológica
Precisão de sequência : Sequência de 16 aminoácidos verificada com modificação de tirosina N-terminal confirmada
Atividade Biológica : Validado em ensaios baseados em células que medem a produção de cGMP ou secreção de cloreto
Reprodutibilidade da pesquisa : Desempenho consistente em ensaios funcionais em vários lotes
Documentação de Qualidade : Certificado de análise fornecido com pureza, especificação de massa e dados analíticos
Suporte Técnico : Acesso a orientações de aplicação para ensaios de ligação e detecção de receptores


4. ENTREGA E ENVIO

Somos especializados em logística global para diversos peptídeos cosméticos. Seu pedido será tratado com o máximo cuidado, garantindo uma entrega segura, confiável e intacta.
Embalagem Profissional e Segura
Cada frasco de peptídeo é protegido com uma solução de embalagem especial para garantir estabilidade e integridade durante o transporte.
Também podemos personalizar a embalagem de acordo com a necessidade do cliente.
Métodos de envio 
Método Principal: Frete Aéreo Internacional

Usamos principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT devido à sua confiabilidade global, velocidade e sistemas avançados de rastreamento. O frete aéreo garante o tempo de trânsito mais rápido e minimiza o impacto dos fatores ambientais no produto.

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