ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
| Item | Especificação |
|---|---|
| Nome do produto | Peptídeo semelhante ao glucagon 1 (7-17)-Cys, GLP-1 (7-17)–Cys |
| Nº CAS. | / |
| Aparência | Pó liofilizado branco a esbranquiçado |
| Fórmula Molecular | C192H295N59O60S |
| Peso molecular | 4421.92g/mol |
| Pureza (RP-HPLC) | ≥98% |
| Solubilidade | Solúvel em água (≥ 10 mg/mL), ácido acético diluído e DMSO; também solúvel em solução salina tamponada com fosfato (PBS) |
| Endotoxina | ≤1,0 UE/mg |
| Atividade Biológica | Exibe ligação seletiva aos receptores GLP-1; EC₅₀ normalmente ≤ 2,0 nM em ensaios de acumulação de cAMP utilizando linhas celulares transfectadas |
| Condições de armazeNomento | rasgado a -20°C a -80°C num ambiente dessecado e escuro; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. |
| Localização do estoque | Estoque nos EUA |
| Quantidade mínima | 1g |
1. MECANISMO DE AÇÃO
GLP-1 (7-17)-Cys atua principalmente como um agonista parcial de baixa potência ou ligante competitivo para o receptor GLP-1 (GLP-1R) . A região 7-17 contém resíduos críticos para o envolvimento e ativação inicial do receptor. O peptídeo se liga ao domínio extracelular do GLP-1R com afinidade significativamente menor em comparação com o GLP-1 completo, induzindo sinalização intracelular mínima ou submáxima (por exemplo, produção de cAMP). Sua principal utilidade não é para ativação robusta de receptores, mas para inibição competitiva e mapeamento de receptor.
- Mapeamento de site de ligação de receptor: Utilizado em ensaios de deslocamento competitivo para estudar a interação entre o domínio N-terminal do GLP-1 e seu receptor, ajudando a definir epítopos de ligação mínima.
- Desenvolvimento de sonda molecular: O tiol de cisteína serve como um local de conjugação específico para a criação de sondas marcadas com fluorescência, biotiniladas ou imobilizadas para visualização de GLP-1R (microscopia) ou captura de complexos receptores (ensaios pull-down).
- Estudos de Relação Estrutura-Atividade (SAR): Investigar a contribuição da região central N-terminal (resíduos 7-17) para a ligação e ativação do GLP-1R, comparando-a com análogos mais longos e mutantes escaneados com alanina.
- Andaime Antagonista/Inibidor: Servindo como ponto de partida para projetar antagonistas de GLP-1R curtos baseados em peptídeos ou moduladores alostéricos.
2. INDICAÇÕES DO PRODUTO
- Fundação para Design de Medicamentos: A pesquisa sobre esses fragmentos mínimos é crucial para a compreensão das interações moleculares precisas necessárias para a ativação do GLP-1R. Este conhecimento auxilia no projeto racional de agonistas, antagonistas e novos conjugados não peptídicos de moléculas pequenas.
- Potencial de diagnóstico: Sondas criadas a partir deste fragmento (por exemplo, conjugados fluorescentes) poderiam ser usadas em pesquisas pré-clínicas para visualizar a expressão de GLP-1R em tecidos, o que tem implicações para a compreensão de doenças como insulinoma ou obesidade, mas tais aplicações ainda não são clínicas.
- Lacuna Terapêutica: Este pequeno fragmento não possui as propriedades farmacocinéticas e a potência necessárias para um agente terapêutico. O seu valor reside inteiramente em permitir o desenvolvimento de ciência e tecnologia básicas que podem indiretamente levar a futuras inovações clínicas.
3.EFICÁCIA CLÍNICA DO PRODUTO
4. ENTREGA E ENVIO
Somos especializados em logística global para diversos peptídeos cosméticos. Seu pedido será tratado com o máximo cuidado, garantindo uma entrega segura, confiável e intacta.
Embalagem Profissional e Segura
Cada frasco de peptídeo é protegido com uma solução de embalagem especial para garantir estabilidade e integridade durante o transporte.
Também podemos personalizar a embalagem de acordo com a necessidade do cliente.
Métodos de envio
Método Principal: Frete Aéreo Internacional
Usamos principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT devido à sua confiabilidade global, velocidade e sistemas avançados de rastreamento. O frete aéreo garante o tempo de trânsito mais rápido e minimiza o impacto dos fatores ambientais no produto.
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