Glucagon – Peptídeo semelhante 1, (GLP – 1) amida, humano CAS NO.99658-04-5

Glucagon – Peptídeo semelhante 1, (GLP – 1) amida, humano CAS NO.99658-04-5

Glucagon – Peptídeo semelhante 1, (GLP – 1) amida, humano CAS NO.99658-04-5

Glucagon – Peptídeo semelhante 1, (GLP – 1) amida, humano CAS NO.99658-04-5

A amida do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1), humana, é o hormônio incretina de 31 aminoácidos bioativo definitivo (sequência: HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGR-NH₂) produzido pelo processamento pós-tradução de proglucagon nas células L intestinais. A amidação C-terminal é uma modificação natural crítica que garante total afinidade de ligação ao receptor e atividade biológica. Como forma ativa primária, é um regulador mestre da Página inicialostase da glicose, estimulando potencialmente a secreção de insulina dependente da glicose, ao mesmo tempo que suprime a liberação de glucagon, retardando o esvaziamento gástrico e promovendo a saciedade. Fornecido como um pó liofilizado de alta pureza (>97%), é o padrão de referência indispensável para todas as pesquisas que envolvem a via do GLP-1, descoberta de medicamentos e fisiologia metabólica.

ESPECIFICAÇÕES TÉCNICASItemEspecificaçãoNome do produtoGlucagon-Like Peptide 1, (GLP-1) amide, humanCAS NO.99658-04-5AparênciaPó liofilizado branco a esbranquiçadoFórmula molecularC184H273N51O57Peso molecular4111,53g/mol Pureza (RP-HPLC)≥98%SolubilidadeSolúvel em água (≥ 10 mg/mL), ácido acético diluído ou DMSO; dissolve-se facilmente em tampões fisiológicos. Endotoxina≤1,0 EU/mgAtividade BiológicaEstimula a secreção de insulina de maneira dependente da glicose; EC₅₀ normalmente ≤ 0,1 nM em ensaios baseados em células. Condições de armazeNomento Armazenar entre -20°C e -80°C em um ambiente dessecado; evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Estável por 2 anos quando armazenado conforme as instruções.Localização do estoqueEstoque em USAMOQ1g1.MECANISMO DE AÇÃOA amida GLP-1 humana exerce seus efeitos metabólicos multifacetados por meio de ligação específica de alta afinidade ao receptor GLP-1 (GLP-1R), um receptor acoplado à proteína G Classee B amplamente expresso em ilhotas pancreáticas, cérebro, coração e trato gastrointestinal. A ativação do receptor acopla-se predominantemente à proteína Gs, estimulando a adenilato ciclase a elevar o AMP cíclico intracelular (cAMP). Isto ativa duas vias efetoras principais: a proteína quinase A (PKA) e o fator de troca de nucleotídeos guanina regulado por cAMP (Epac2). Nas células beta pancreáticas, esta sinalização integrada potencializa a secreção de insulina estimulada pela glicose, aumenta a expressão do gene da insulina e promove a proliferação e sobrevivência das células beta. Ao mesmo tempo, inibe a secreção de glucagon das células alfa. No tronco cerebral e no hipotálamo, ativa circuitos neurais para induzir a saciedade e reduzir a ingestão de alimentos, enquanto no estômago, atrasa o esvaziamento gástrico por meio da inibição vagal.2. INDICAÇÕES DO PRODUTO Biologia de células beta e pesquisa em diabetes: Definindo a resposta insulinotrópica padrão-ouro em ilhotas primárias, linhas de células beta (INS-1, MIN6) e modelos de diabetes para estudar secreção, proliferação e citoproteção. Farmacologia do receptor (GLP-1R): Servindo como agonista de referência nativo de alta potência para ensaios de ligação ao receptor, estudos de acumulação de cAMP, medições de fluxo de cálcio e ensaios de recrutamento de β-arrestina. Descoberta e triagem de drogas: Atuando como referência crítica para avaliar a potência, eficácia e viés de sinalização de todos os agonistas sintéticos de GLP-1R (por exemplo, liraglutida, semaglutida) e multiagonistas (por exemplo, tirzepatida) em desenvolvimento. Controle Central do Metabolismo: Investigando os efeitos anorexígenos do GLP-1 em culturas neuronais, fatias cerebrais e estudos de comportamento alimentar. risco.Limitação terapêutica e inovação: Sua rápida degradação pela dipeptidil peptidase-4 (DPP-IV), levando a uma meia-vida <2 minutos, impediu seu uso direto como medicamento. Esta limitação estimulou o desenvolvimento de agonistas do receptor GLP-1 resistentes a DPP-IV. Fundação para medicamentos Blockbuster: O mecanismo deste peptídeo é a base para vários medicamentos de grande sucesso: Agonistas de GLP-1R (injetáveis/orais): Liraglutida (Victoza®), Semaglutida (Ozempic®, Wegovy®, Rybelsus®), Dulaglutida (Trulicity®) – comprovada para controle glicêmico superior, perda de peso e benefícios cardiovasculares/renais.Agonistas duplos/triplos: Tirzepatida (Mounjaro®/Zepbound®), um agonista duplo GIP/GLP-1, mostra eficácia ainda maior. vários peptídeos cosméticos. Seu pedido será tratado com o máximo cuidado, garantindo uma entrega segura, confiável e intacta.Embalagem profissional e seguraCada frasco de peptídeo é protegido com uma solução de embalagem especial para garantir estabilidade e integridade durante o transporte.Também podemos personalizar a embalagem de acordo com as necessidades do cliente.Métodos de envio Método principal: frete aéreo internacionalUsamos principalmente DHL, FedEx, UPS e TNT devido à sua confiabilidade global, velocidade e sistemas de rastreamento avançados. O frete aéreo garante o tempo de trânsito mais rápido e minimiza o impacto dos fatores ambientais no produto.
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