Mecanismo de Ação:

• Atua como agonista seletivo para receptores de vasopressina V1 e V2 distribuído no músculo liso vascular e nos ductos coletores renais.
• Liga-se aos receptores V2 nos rins para aumentar a permeabilidade à água das células epiTelefoneiais dos ductos coletores, promovendo a reabsorção de água e reduzindo a produção de urina para corrigir a hiponatremia e a poliúria.
• Ativa os receptores V1 nos vasos sanguíneos para desencadear vasoconstrição, elevando a resistência vascular periférica e estabilizando a pressão arterial em emergências hipotensivas.
• Inibe a liberação do peptídeo natriurético atrial (ANP), regulando ainda mais o equilíbrio de fluidos e eletrólitos no corpo.

• Exerce efeitos dose-dependentes: doses baixas priorizam a ação antidiurética, enquanto doses altas aumentam a vasoconstrição.

Indicações do produto:

• Indicado para o tratamento de diabetes insípido central para aliviar poliúria, polidipsia e noctúria causadas por vasopressina endógena insuficiente.
• Usado em atendimento de emergência para gerenciar hipotensão associada a choque séptico, choque hemorrágico ou hipotensão pós-cirúrgica que não responde à ressuscitação com fluidos.
• Aplicado no tratamento de sangramento por varizes esofágicas para reduzir a pressão venosa portal através da vasoconstrição dos vasos sanguíneos esplâncnicos.
• Adequado para terapia adjuvante de hiponatremia causada pela síndrome de secreção inapropriada do hormônio antidiurético (SIADH) (sob monitoração eletrolítica rigorosa).

• Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao acetato de argipressina, doença arterial coronariana grave ou insuficiência renal com oligúria/anúria.

Eficácia Clínica do Produto:

• Demonstra rápido efeito antidiurético em pacientes com diabetes insipidus central, reduzindo a produção diária de urina em 50–70% dentro de 30 minutos após a administração e mantendo a eficácia por 4–8 horas.
• Eleva efetivamente a pressão arterial média em 15–25 mmHg em pacientes hipotensos, melhorando a perfusão tecidual e reduzindo o risco de falência de órgãos no tratamento do choque.
• Atinge hemostasia em 70–80% dos casos de sangramento por varizes esofágicas em 12 horas, reduzindo as taxas de ressangramento em comparação com a terapia convencional.
• Melhora os níveis séricos de sódio em 5–10 mmol/L dentro de 24–48 horas em pacientes com hiponatremia moderada, restaurando o equilíbrio eletrolítico sem efeitos adversos significativos.
• Apresenta boa tolerabilidade; os efeitos colaterais leves comuns (cólicas abdominais, dor de cabeça) são transitórios e desaparecem com o ajuste da dose.